Дыягнастычны тэст TB-IGRA

Кароткае апісанне:

Дыягнастычны тэст TB-IGRA, які таксама называюць аналізам на вызваленне гама-інтэрферону, уяўляе сабой ELISA для колькаснага вызначэння гама-інтэрферону (IFN-γ), які рэагуе на стымуляцыю in vitro антыгенамі Mycobacterium tuberculosis ва ўзорах крыві чалавека.TB-IGRA вымярае імунную рэактыўнасць чалавека на Mycobacterium tuberculosis.Тэст прызначаны для выкарыстання ў якасці дапамогі ў дыягностыцы туберкулёзу, уключаючы схаваную туберкулёзную інфекцыю і туберкулёз.

Імунны адказ, выкліканы Mycobacterium tuberculosis, з'яўляецца пераважна клеткавым адказам.Пасля заражэння Mycobacterium tuberculosis арганізм выпрацоўвае спецыфічныя Т-клеткі памяці, якія цыркулююць у перыферычнай крыві.Было паказана, што вымярэнне IFN-γ супраць Mycobacterium tuberculosis з'яўляецца эфектыўным метадам выяўлення сухотнай інфекцыі (як латэнтнай, так і актыўнай), які называецца аналізам выдзялення IFN-γ in vitro (IGRA).Асноўнае адрозненне ад туберкулиновой пробы (TST) заключаецца ў тым, што IGRA выбірае спецыфічныя антыгены, якія прысутнічаюць толькі ў Mycobacterium tuberculosis, але адсутнічаюць у BCG і большасці нетуберкулёзных мікабактэрый.

Дашліце нам ліст

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Прынцып

У камплекце выкарыстоўваецца аналіз выдзялення інтэрферону-γ на Mycobacterium tuberculosis (TB-IGRA) для вымярэння інтэнсіўнасці клеткавага імуннага адказу, апасродкаванага спецыфічным антыгенам Mycobacterium tuberculosis.
Імунаферментны аналіз і прынцып сэндвіча з падвойнымі антыцеламі.
• Мікрапланшэты папярэдне пакрываюць антыцеламі супраць IFN-γ.
• Узоры для тэсціравання дадаюць у пакрытыя антыцеламі лункі мікрапланшата, затым у адпаведныя лункі дадаюць кан'югаваныя з пероксидазой хрэна (HRP) антыцелы супраць IFN-γ.
• IFN-γ, калі ён прысутнічае, будзе ўтвараць сэндвіч-комплекс з антыцеламі супраць IFN-γ і кан'югаванымі з HRP антыцеламі супраць IFN-γ.
• Колер будзе праяўляцца пасля дадання раствораў субстрата і зменіцца пасля дадання стоп-раствораў.Паглынанне (OD) вымяраецца з дапамогай рыдэра ELISA.
• Канцэнтрацыя IFN-γ ва ўзоры карэлюе з вызначанай OD.

Асаблівасці прадукту

Эфектыўная дыягностыка ІФА пры латэнтнай і актыўнай сухотнай інфекцыі

Вакцына БЦЖ не перашкаджае

Спецыфікацыя прадукту

Прынцып	Імунаферментны аналіз
Тып	Бутэрбродны метад
Сертыфікат	CE, NMPA
Узор	Суцэльная кроў
Спецыфікацыя	48T (выяўленне 11 узораў);96T (выяўленне 27 узораў)
Тэмпература захоўвання	2-8 ℃
Тэрмін прыдатнасці	12 месяцаў