Профіль Кампаніі
Кампанія Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd., заснаваная ў Пекіне ў верасні 1995 года, з'яўляецца высокатэхналагічным прадпрыемствам у Кітаі, якое спецыялізуецца на распрацоўцы і вытворчасці дыягнастычных рэагентаў in vitro.
Тэхналагічныя інавацыі заўсёды былі першай рухаючай сілай бесперапыннага развіцця кампаніі.Пасля больш чым 20 гадоў незалежных даследаванняў і распрацовак кампанія Beier стварыла шматтыпныя і шматпраектныя інтэграцыйныя тэхналагічныя платформы, у тым ліку дыягнастычны рэагент на аснове хемілюмінесцэнцыі магнітных часціц, платформу дыягнастычных рэагентаў ELISA, экспрэс-дыягнастычны рэагент POCT з калоідным золатам, малекулярны дыягнастычны рэагент ПЦР, вытворчасць біяхімічных дыягнастычных рэагентаў і абсталявання.Калі сфарміравала поўную лінейку прадуктаў, якая ахоплівае рэспіраторныя ўзбуджальнікі, дародавы і пасляродавы догляд, гепатыт, вірус Эпштэйна-Барра, аутоантитела, опухолевые маркеры, функцыю шчытападобнай залозы, фіброз печані, гіпертанію і іншыя вобласці.
Наша перавага
З моманту свайго стварэння даходы ад продажаў працягвалі расці, і яна паступова стала адной з першакласных айчынных кампаній па вытворчасці дыягнастычных прадуктаў in vitro ў Кітаі.
Адносіны супрацоўніцтва
З'яўляючыся адной з кампаній з найбольш поўным спектрам імунадыягнастычных прадуктаў у галіны, Beier дасягнула доўгатэрміновых адносін супрацоўніцтва з больш чым 10 000 бальніцамі і больш чым 2 000 партнёрамі ў Кітаі і за яго межамі.
Высокая доля рынку
Сярод іх дыягнастычныя рэагенты для рэспіраторных патагенных мікраарганізмаў, віруса Эпштэйна-Барр і дародавы і пасляродавы догляд з'яўляюцца першымі прадуктамі, ухваленымі для продажу ў Кітаі, уваходзячы ў тройку лідэраў па долі на ўнутраным рынку і пазбавіўшыся манапольнага становішча імпартнай прадукцыі ў Кітаі.
Добра развівацца
Beier разглядае здароўе чалавека як сваю місію і засяроджваецца на вывучэнні новых абласцей выяўлення.У цяперашні час Beier сфарміраваў мадэль групавога развіцця і дыверсіфікаванага развіцця прадуктовых платформаў.
Гісторыя кампаніі
-
- У 1995 годзе стварэнне як высокатэхналагічнае прадпрыемства.
1995 год -
- У 1998 г. Міністэрствам аховы здароўя быў зацверджаны «Набор для тэставання хорионического гонадотропіна чалавека (калоіднага золата)».
1998 год -
- У 1999 годзе распачаў Нацыянальную праграму 863 "Даследаванне спецыфічных генных дыягнастычных рэагентаў для патагенных мікраарганізмаў" для распрацоўкі набору ELISA на антыцелы да Helicobacter pylori.
1999 год -
- У 2001 годзе першая кампанія ў Кітаі атрымала рэгістрацыю «набору для аналізу ELISA на антыцелы супраць Helicobacter pylori».
2001 год -
- У 2005 годзе сертыфікавана GMP.
2005 год -
- У 2006 годзе першая кампанія ў Кітаі атрымала рэгістрацыю «Набору антыцелаў IgM да цітомегаловіруса чалавека для ELISA».
2006 год -
- У 2007 годзе першая кампанія ў Кітаі, якая атрымала рэгістрацыю для «EB VCA антыцелаў (IgA) ELISA набор».
2007 год -
- У 2008 годзе першая кампанія ў Кітаі атрымала рэгістрацыю "10 прадуктаў TORCH ELISA і 4 прадметаў хуткага тэсту TORCH-IgM".
2008 год -
- У 2009 годзе першая кампанія ў Кітаі атрымала рэгістрацыю «Набору тэстаў на вірус гепатыту D».
2009 год -
- У 2010 годзе першая кампанія ў Кітаі атрымала рэгістрацыю «Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit».Другі раз сертыфікаваны GMP.
2010 год -
- У 2011 годзе праект «Рэкамбінантны антыген гіганцкіх клетак» атрымаў трэцюю прэмію Science and Technology Progress Award.
2011 год -
- У 2012 годзе першая кампанія атрымала рэгістрацыю «Тэст-набор серыі вірусаў EB (Імунаферментны аналіз)» для дыягностыкі інфекцыйнай манацытарнай дызентэрыі.
2012 год -
- У 2013 годзе першая кампанія атрымала рэгістрацыю ІФА-набору IgM / IgG для выяўлення віруснага міякардыту на вірус Коксакі групы В.
2013 год -
- У 2014 годзе заняўся распрацоўкай камплектаў для выяўлення рэспіраторных узбуджальнікаў у нацыянальным дванаццатым пяцігадовым ключавым даследчым праекце "Праект па СНІДу і асноўных інфекцыйных захворваннях".Гэта была першая кампанія ў Кітаі, якая атрымала рэгістрацыю 12 тэст-набораў на антыцелы IgM/IgG да ўзбуджальнікаў дыхальных шляхоў.
2014 год -
- У 2015 годзе першая кампанія ў Кітаі атрымала рэгістрацыю «набору для тэставання на антыген Streptococcus pneumoniae» і прайшла трэцюю сертыфікацыю GMP.
2015 год -
- У 2016 годзе «Набор для тэставання на вірус IgM EV71» атрымаў трэці прыз Пекінскага навукова-тэхнічнага прагрэсу.«Даследаванне, распрацоўка і прымяненне дыягнастычных рэагентаў і тэхналогій серыі патагенных мікраарганізмаў» атрымала першую прэмію Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Прайшлі сертыфікацыю ISO13485.
2016 год -
- •У 2017 г. заняўся распрацоўкай дыягнастычных рэагентаў для раптоўных вострых інфекцыйных захворванняў у рамках Нацыянальнага 13-га пяцігадовага ключавога праекта "Прафілактыка і барацьба з такімі сур'ёзнымі інфекцыйнымі захворваннямі, як СНІД і вірусны гепатыт".
2017 год -
- У 2018 годзе атрымаў рэгістрацыю прадукту TORCH 10 (магнітачасцічная хемілюмінесцэнцыя).
2018 год -
- •У 2019 годзе першая айчынная кампанія атрымала рэгістрацыю рэспіраторных узбуджальнікаў (хемілюмінесцэнцыя магнітных часціц).•У 2019 годзе атрымана рэгістрацыя прадуктаў серыі віруса EB (хемілюмінесцэнцыі магнітных часціц).
2019 год -
- У 2020 годзе ажыццявіў экстраны праект Пекінскай муніцыпальнай камісіі па навуцы і тэхналогіях «Даследаванні і распрацоўкі хуткага тэсту на антыцелы да новага каранавірусу (2019-nCoV)».Экспрэс-тэст на антыген COVID-19 атрымаў рэгістрацыю CE, што адпавядае кваліфікацыі доступу ЕС.Атрымана рэгістрацыя прадуктаў кантролю якасці для тавараў Eugenic 10.
2020 год -
- У 2021 годзе першая кампанія ў Кітаі атрымала рэгістрацыю на 9 найменняў прадуктаў кантролю якасці антыцелаў IgM для ўзбуджальнікаў рэспіраторных інфекцый.Экспрэс-тэст на антыген COVID-19 атрымаў сертыфікат CE для саматэставання ад PCBC.
2021 год -
- • У 2022 годзе экспрэс-тэст на антыген COVID-19 увайшоў у агульны спіс ЕС катэгорыі А.
2022 год
